Das bunte Zebra & die Landinis in den Medien & eigene Videos

Wir füttern unseren Blog immer mal mit neuen Geschichten mitten aus unserem Leben. Schaut gerne vorbei und lernt uns kennen.

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#WeDecide“ – „Wir entscheiden“. Ein Projekt der Lebenshilfe Hessen zum Welt Down-Syndromtag 2020. Auch Raphael war dabei!

21.3.2020

-> Video auf Youtube ansehen

Selbst. Bestimmt. Leben.
Eins unserer Plakate für den diesjährigen Welt Down-Syndrom Tag.
Passend dazu war Raphael  in Dillenburg bei der Lebenshilfe Dillenburg um an einem Videodreh für den Welt Down-Syndrom Tag 2020 teilzunehmen.
Dort haben Menschen mit Trisomie 21 selbst Fragen beantwortet und über sich und ihr Leben berichtet. Das Foto vom Plakat entstand auch in Dillenburg.
Auch war ein Radio Reporter von hr-iNFO dabei.

Den Beitrag dazu kann man hier nachhören.

20.3.2020

-> Zum Podcast von HR Info

-> Teaser zum Video auf Facebook

Lernförderung ist für viele Menschen mit Behinderung wichtig. Doch der Unterricht kostet extra. Viele Eltern sind auf Unterstützung angewiesen. Aber was tun, wenn sie nicht gewährt wird?

Gezeigt wird u.a. Raphael mit seiner PEp-Gruppe und Thomas im mini Interview.

ZDF 10 min | 14.09.2019

-> Der Beitrag in der Mediathek

In seinem Beitrag berichtet Sascha mit einem Augenzwinkern von seinen Erlebnissen von seiner Arbeit mit Menschen mit Behinderung. Das folgende Gedicht ist über unseren Raphael mit Trisomie 21, stellvertretend für alle Menschen mit Down-Syndrom (und anderen Behinderungen) und regt zum nachdenken an.

Er nimmt dort Bezug auf einen unserer Blogbeiträge: -> Wordsmatter, auch Raphaels Humor hat seinen Platz gefunden bei dem Poetry Slam. Hier findet ihr weitere Sprüche von ihm: -> Kindermund

Auch ältere Beiträge von Sascha sind absolut empfehlenswert.

23.05.2019 |  ERF Gott sei Dank

Themen der Sendung: Debatte über Trisomie-Bluttest bei Schwangeren,...

11.4.2019 | 22:15 Uhr |ARD

11.4.2019 | 19:30 Uhr | SWR

-> Der Beitrag in der ARD Mediathek

Debatte über Trisomie 21-Test

Im Bundestag geht es kommende Woche um nicht-invasive Gentests. Auch den, der das sogenannte Down-Syndrom schon früh in einer Schwangerschaft entdecken kann. Ein höchst umstrittenes Thema, denn solche positiven Tests sind oft Grundlage für Abtreibungen.

07.4.2019 | 21:45 Uhr

-> Der Beitrag in der ZDF Mediathek

Musikvideo zum Welt-Down-Syndrom-Tag 2019

Für Akzeptanz, Vielfalt und Inklusion und mittendrin im Getümmel auch Raphael und Elena

21.3.2019

-> Das Video auf Youtube

Wheelymum schreibt über das Leben und den Alltag mit Kind, chronischer Krankheit und Rollstuhl.

Sie hat uns anlässlich des Welt Down-Syndrom Tages ein paar Fragen gestellt.

21.3.2019

-> zum Interview bei Wheelymum

-> Artikel auf Merkurist

Das Deutsche Down-Sportlerfest in Kalbach 2018 war sehr emotional für Elena. Es war das erste Jahr wo sie wirklich wusste das ihr Bruder Raphael Down-Syndrom hat und was das ist und das es ein Sportfest für Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom ist. (Wir hatten es nie verheimlicht, aber auch nicht direkt angesprochen und auf Fragen dazu gewartet, die aber nie kamen, sie haben beide Raphael immer als völlig normal angesehen, bis wir es doch letztes Jahr von uns aus mit ihnen besprachen)

Am Ende flüsterte sie uns ins Ohr, das sie immer dachte Raphael wäre ganz normal & dann hieß es er hätte Down-Syndrom. Heute hätte sie sich auf dem DS Sportfest umgeguckt und....
... Und dann sollten wir folgendes Video aufnehmen. Das war ihr sehr wichtig und es sollten alle wissen!

Alles sind ihre eigenen Gedanken und Worte. Wir haben nichts vorgegeben oder vorher besprochen.
Wir sind sehr stolz auf sie und viele sollten sich eine Scheibe von unserem kleinen großen Mädchen abschneiden!

Das 2. Video entstand direkt im Anschluss, sie sagte sie möchte das man weiß das sie den besten Bruder der Welt hat, egal ob er Down-.Syndrom hat oder nicht. Das spielt für sie keine Rolle.

Swr- Kaffee oder Tee

11.4.2018 | 17.05 Uhr | 4:50 min

-> Der Beitrag in der SWR Mediathek

Swr- Odysso

22.3.2018 | 21.00 Uhr | 5:08 min

Lohnen sich Kinder

Unser Beitrag: vorgeburtliche Tests und der Umgang mit Behinderung

Vorgeburtliche Tests haben zur Folge, dass mehr als 90 Prozent der Kinder mit Down-Syndrom abgetrieben werden.

-> Der Beitrag in der SWR Mediathek 

-> Die ganze Sendung in der SWR Mediathek

->  Link zur gezeigten PEp Praxis für Entwicklungspädagogik

-> Zum Online Artikel bei der Allgemeine-Zeitung

Thomas Landini mit Familie und sein "Das Bunte Zebra"
SWR - Landesschau Rheinland-Pfalz
29.1.2018 | 18.45 Uhr | 4:45 min

-> Der Beitrag in der SWR Mediathek 

ARD Buffet

11.12.2017 | 4 Min. | UT | Verfügbar bis 11.12.2018 | Quelle: SWR

Thomas Landini studierte Medizin, war Fotograf, spielte Theater und Pantomime. Am Ende wurde aus ihm ein Diplomkommunikationsdesigner. Vor zwanzig Jahren gründete er eine Werbeagentur. Doch das Schicksal schlug noch einmal einen Haken, und das war der Beginn seines neuen Lebens.

-> Der Beitrag in der ARD Mediathek

SWR - Odysso

30.11.2017 | 5 Min.

Fast 90 Prozent aller Großeltern schätzen ihre Rolle für die Enkel als wichtig bis sehr wichtig ein. Je nach Gegebenheit nehmen Oma und Opa unterschiedliche Rollen ein.

-> Der Beitrag in der SWR Mediathek 

Er hat von seinem Sohn mit DS schon vieles gelernt. Neue Wahrnehmungsarten, die Unsicherheit anderer im Umgang mit Beeinträchtigung oder das unbändige Ausdrücken von Freude. Er verließ seine Werbeagentur und gründete „Das bunte Zebra“. Es will inklusives Leben & Lernen praktisch und professionell vermitteln. Mit Büchern, Spielen, Workshops u.v.m.

-> Online unter:https://downsyndromkongress.de/

Zum Kongress:

Der Kongress „Down-Syndrom – leicht.er.leben!“ bietet Dir:

• Inspirierende Geschichten von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom
• Authentische Gespräche mit Menschen mit Down-Syndrom
• Neueste Erkenntnisse aus der Forschung
• Einblicke in verschiedene Bereiche der Entwicklungsunterstützung
• Hilfreiche Unterstützung zu ganz lebenspraktischen Fragen
• Spannende Ideen rund um das Leben mit Down-Syndrom
• Bereichernden Austausch zu Sinnfragen
• Vernetzung in einer Kongress-Community
• Eine offene und ehrliche Gemeinschaft, die genau versteht, was Dich beschäftigt und Dir aus eigener Erfahrung viele Tipps geben kann
• …und all das mit einem Blick aus dem Herzen

Mit freundlicher Genehmigung von Organisatorin Mareike Fuisz.

-> Der Artikel Online in der Allgemeine-Zeitung

SWR

23.09. 2016

Kreativ, chaotisches Familienleben trifft auf ein Zusatzchromosom. Lachen, streiten, kochen, nähen, gärtnern, reisen und alles was das Leben zu bieten hat.

Martina hat uns 15 Fragen zu uns und unserem das bunte Zebra gestellt.

22.10.2015

-> zum Interview

Sat 1 Regional

Sommer 2012 | 17:30 die Nachrichten

Thema neuer Bluttest